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醫(yī)療器械企業(yè)應當盡快實施UDI的3大理由
日期:2023-02-13 來源: 點擊:

      一、戰(zhàn)略部署 先行一步:提早布局,方能彎道超車,減損提質

      UDI是貫穿醫(yī)械產品全生命周期的藥監(jiān)基礎系統(tǒng),對于生產經營企業(yè)來說,不僅只是給產品加一個編碼,未來可以預見的是,所有醫(yī)療器械將基于UDI建立可追溯、可召回的體系,這對企業(yè)的信息化數字化管理提出了新的要求,也對產品的質量把控提出了新的挑戰(zhàn)。

      統(tǒng)一編碼只是變革的開端,也是目前來說最容易實現的一環(huán),尤其國家已經為整個醫(yī)械行業(yè)打好了通用數據服務,做好了基礎設施。從長遠考慮,企業(yè)應當盡快加入UDI實施,盡早達到國家要求。隨后,企業(yè)才能有充足的時間來為基于UDI的信息化改造、追溯管理、精準召回等應用做好準備。

      二、 政策響應 免于淘汰:三醫(yī)聯動,新產品注冊備案將要求標明產品UDI編碼;

      醫(yī)療器械作為國家重點監(jiān)管的重要商品,圍繞著醫(yī)械相關的申報、備案、注冊、質檢環(huán)節(jié)是非常多的,每年醫(yī)械企業(yè)都需要在政策合規(guī)上投入相當的人力物力,如果政策跟進不及時,更是會對企業(yè)造成直接財務損失。

      國家藥監(jiān)局指出,醫(yī)療器械唯一標識是醫(yī)療器械的“身份證”,是唯一、精準識別醫(yī)療器械的基礎,貫穿醫(yī)療器械生產、流通、使用各環(huán)節(jié),有助于醫(yī)療器械全生命周期管理。未來,醫(yī)療器械編碼將掛鉤醫(yī)保,推進“三醫(yī)聯動”(來源:中國政府網,原標題:《醫(yī)療器械唯一標識數據庫上線》)。

目前,新上市的醫(yī)療器械產品在進行注冊與備案時,需要填寫產品的DI編碼,第一批試點名錄產品上市前,UDI為必檢項目。部分省份已經要求企業(yè)在提交新產品注冊審核時提交UDI標簽。

      三、 抓住機遇 :多省發(fā)文扶持國產醫(yī)械

      國際局勢風云變幻,近日,多省發(fā)文嚴格限制進口醫(yī)療器械,廣東省財政廳稱:設置進口清單,國產配比約14%。據不完全梳理,截至目前,已經有包括陜西、山東、上海、青海、湖北、福建、江蘇、浙江、新疆、廣西、黑龍江、北京、江西、河南、內蒙古等一共29個省市自治區(qū)在其公布的政府采購政策中針對醫(yī)療器械等,明確提出要嚴格限制進口醫(yī)療器械,要“支持國產產品”?。▉碓矗?1世紀經濟報道,原標題:《支持國產!多省發(fā)文嚴格限制進口醫(yī)療器械,廣東將設置進口清單,國產配比約14%》)

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      國產醫(yī)用設備的春天還會遠么?

      為了促進中國醫(yī)械行業(yè)發(fā)展,國家已經出臺多方政策,從發(fā)碼到流通,到采購,中國的醫(yī)療器械唯一標識政策在廣泛吸收美日歐成功經驗之外,也走出了中國特色。

      新的變化,新的機會,廣大企業(yè)應當抓住機遇,乘上UDI改革的東風,共同推進中國醫(yī)械行業(yè)進步與發(fā)展,環(huán)境好了,企業(yè)才會更好。


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