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udi碼的要求以及編碼規(guī)則,你了解多少?
日期:2022-07-05 來源: 點擊:

  udi編碼對于相關從業(yè)者來講還是比較重要的,但可能有很多朋友對于這方面的內容并不是特別的了解,好奇udi碼的要求以及編碼規(guī)則方面的內容,所以今天我們來簡單的了解一下這方面的內容吧。

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  一:要求

  udi碼的要求還是相對比較簡單的,他需要包括器械識別碼及生產識別碼這兩個部分的內容。器械識別碼主要是關于醫(yī)療器械的專利以及型號或者是貼標者相關內容方面的信息。而生產識別碼所包含的具體的信息相對就比較多了,涉及到了產品的生產批次。之前的識別號以及FDA產品代碼和單個器械的數量等多個內容。

  總的來講,與醫(yī)療器械相關的大多數內容都需要在這方面有所展現。但并不是所有的類別都需要使用第二項生產識別碼,所以大家著重關注器械識別碼就可以了。

  二:編碼規(guī)則

  udi碼編碼規(guī)則其實相對也是比較清晰的,大概對于這方面感興趣的話也是可以認真了解一下的。udi編碼一般情況下包括廠商識別代碼,商品項目代碼和校驗碼三部分。廠商識別代碼一般情況下是會有7~10位數字,一般情況下是根據物品編碼中心進行分配以及管理的,國內這一部分當中的前綴碼是690~695。而商品項目代碼一般情況下是有2~4位數字,這一部分相對來講是比較輕松的,廠商可以自己進行相關內容的編制。而校驗碼其實是非常的重要的,能夠有效校驗整個編碼的正誤,但他其實是非常的簡單的,一般情況下只有一位數字,所以udi編碼編碼規(guī)則其實還是比較簡單的。

  udi碼的要求以及udi碼編碼規(guī)則都是比較簡單的,理解起來其實是比較輕松的,如果大家對于這方面比較興趣的話,可以多了解一下這方面的內容因為在醫(yī)療行業(yè)當中這是非常特殊的一個部分,了解清楚的話,對于大家了解相關的醫(yī)療器械以及相關的產品信息都是有著一定的幫助的,實際操作起來是比較具有實際作用的。


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