醫(yī)療器械唯一器械標識(UDI)是醫(yī)療器械全生命周期中的唯一身份標識。通過醫(yī)療器械唯一標識，建立醫(yī)療器械信息化追溯系統(tǒng)，可實現(xiàn)醫(yī)療器械的不良事件報告、產(chǎn)品召回及追蹤追溯等。在信息時代，UDI是國際醫(yī)療器械監(jiān)管先進手段，也是醫(yī)療器械實現(xiàn)全球可追溯的“通用語言”。隨著UDI逐漸成為各國各地區(qū)監(jiān)管部門加強醫(yī)療器械可追溯性管理的標配，已然是產(chǎn)品出口全球皆必需的“身份證”。
目前，全球不少國家均已制定UDI政策法規(guī)，規(guī)定或強制要求：在本國銷售、流通的醫(yī)療器械上執(zhí)行UDI標識，歐盟也是如此。根據(jù)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR規(guī)定：對于已納入UDI實施范圍的醫(yī)療器械及體外診斷設(shè)備在歐盟境內(nèi)上市銷售時，需要在實施日期之前完成UDI標識，并體現(xiàn)在醫(yī)療器械標簽、包裝或器械本身。
自歐盟新版醫(yī)療器械法規(guī)頒布以來，已有植入式器械及Ⅲ類器械的UDI工作納入實施。隨著2023年5月26日的臨近，歐盟UDI實施范圍將擴展至Ⅱa、Ⅱb類器械和Ⅲ類-可重復(fù)使用器械、D級體外診斷試劑。對于有計劃出口這4類器械產(chǎn)品到歐盟的企業(yè)，需要抓緊時間實施UDI了。此外，對于歐盟UDI實施的其他類器械產(chǎn)品實施時間，也整理在下方，供大家參考。
根據(jù)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)要求，歐盟UDI實施流程大概包括以下5個環(huán)節(jié)。
1、申請并獲取廠商代碼
可通過中國物品編碼中心的官網(wǎng)線上申請，也可以前往中國物品編碼中心各分支機構(gòu)線下申請。
2、生成Basic UDI-DI
Basic UDI-DI是是EUDAMED數(shù)據(jù)庫中與設(shè)備相關(guān)的信息的主要訪問鍵，用于連接具有相同預(yù)期用途、風險等級、基本設(shè)計和制造特征的器械。產(chǎn)品相關(guān)文檔中也需要列明Basic UDI-DI，這些文件包括但不僅限于：CE證書、歐盟符合性聲明、CE技術(shù)文件等。與UDI-DI不同的是，它沒有任何數(shù)據(jù)載體，不會出現(xiàn)在產(chǎn)品及包裝、標簽上。
Basic UDI-DI的組成包括廠商識別代碼(數(shù)字)+內(nèi)部型號參考代碼(字母數(shù)字)+校驗碼，字符長度不超過25位。
3、分配UDI-DI和UDI-PI
UDI碼包含兩個部分：產(chǎn)品標識（DI）和生產(chǎn)標識（PI）。DI主要是用來區(qū)分產(chǎn)品的規(guī)格型號和包裝層級，而PI是用來識別醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的各項關(guān)鍵數(shù)據(jù)，如生產(chǎn)日期、失效日期等。應(yīng)確保DI長度為14位，如果不是，請在GTIN前面補零。
4、注冊歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫（EUDAMED）
在EUDAMED注冊為經(jīng)濟運營商，并獲得制造商SRN，然后申請Eudamed信息錄入員賬號，錄入Basic UDI和UDI-DI的數(shù)據(jù)信息。
5、選擇合適的UDI載體
企業(yè)根據(jù)器械類型和追溯所需信息，選擇合適的UDI載體，如：一維碼、二維碼、RFID射頻標簽。三種數(shù)據(jù)載體各有優(yōu)勢，不過目前來說，用二維碼來作為標識載體更適合較多企業(yè)的需求。還有一點要注意的是，產(chǎn)品是否需要直接標記。例如，5月26日以后，Ⅲ類-可重復(fù)使用器械應(yīng)采用本體標識。
UDI實施對于企業(yè)而言，存在各國政策法規(guī)難吃透、實施細節(jié)多、實施周期長等難點，有相關(guān)出口需求的企業(yè)，為避免后期產(chǎn)品流通不暢，需要預(yù)留足夠的UDI實施時間，建議企業(yè)避免“卡點”實施，以免造成不必要的成本浪費，早做準備，提早合規(guī)完成UDI的實施工作。
