1.醫(yī)療器械唯一標識是什么？
醫(yī)療器械唯一標識（ Unique Device Identification，簡稱 UDI），是指在醫(yī)療器械產(chǎn)品或者包裝上附載的，由數(shù)字、字母或者符號組成的代碼，用于對醫(yī)療器械進行唯一性識別。（《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》第三條）
2.醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)是由什么組成的？
由醫(yī)療器械唯一標識、醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)載體和醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫組成。（《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》第三條）
3.UDI系統(tǒng)規(guī)則適用的產(chǎn)品范圍是什么？
在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械。（《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》第二條）
4.醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)載體是什么？
是指存儲或者傳輸醫(yī)療器械唯一標識的數(shù)據(jù)媒介。如一維碼、二維碼或者射頻標簽等。(《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》第三條和第十一條)
5.國內(nèi)藥監(jiān)醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫是什么？
是指儲存醫(yī)療器械唯一標識的產(chǎn)品標識與關(guān)聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫 (《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》第三條) 。該數(shù)據(jù)庫由國家藥品監(jiān)督管理局組織建設(shè)，由注冊人/備案人將唯一標識的產(chǎn)品標識及關(guān)聯(lián)信息按照相關(guān)標準和規(guī)范上傳至數(shù)據(jù)庫，并對數(shù)據(jù)的準確性、唯一性負責。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、政府相關(guān)部門及公眾可通過數(shù)據(jù)查詢、下載、數(shù)據(jù)對接等方式共享唯一標識數(shù)據(jù)（《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》解讀）。
6.醫(yī)療器械唯一標識包括哪些標識信息？
醫(yī)療器械唯一標識包括產(chǎn)品標識（Device Identifier, UDI-DI）和生產(chǎn)標識（Production Identifier, UDI-PI）。（《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》第七條）
7.醫(yī)療器械唯一標識中的產(chǎn)品標識（DI）是什么？
是識別注冊人/備案人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的唯一代碼。通常包括：包裝指示符、廠商識別代碼、商品項目代碼、校驗碼。（《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》第七條）
8.醫(yī)療器械唯一標識中的生產(chǎn)標識（PI）是什么？
是由醫(yī)療器械生產(chǎn)過程相關(guān)信息的代碼組成，根據(jù)監(jiān)管和實際應(yīng)用需求，可包含醫(yī)療器械序列號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、失效日期等。（《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》第七條）
9.如何實現(xiàn)唯一標識數(shù)據(jù)匯聚和共享？
醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)匯聚和共享通過藥監(jiān)的醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫實現(xiàn)，該數(shù)據(jù)庫由國家藥品監(jiān)督管理局組織建設(shè)，由注冊人/備案人將唯一標識的產(chǎn)品標識及關(guān)聯(lián)信息按照相關(guān)標準和規(guī)范上傳至數(shù)據(jù)庫，并對數(shù)據(jù)的準確性、唯一性負責。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、政府相關(guān)部門及公眾可通過數(shù)據(jù)查詢、下載、數(shù)據(jù)對接等方式共享唯一標識數(shù)據(jù)。
10.醫(yī)療器械唯一標識應(yīng)當符合哪些要求？
UDI應(yīng)當具有唯一性、穩(wěn)定性和可擴展性。(《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》第八條)
11.醫(yī)療器械唯一標識的唯一性是指什么？
是確保產(chǎn)品精確識別的基礎(chǔ)，是唯一標識發(fā)揮功能的核心原則。由于醫(yī)療器械產(chǎn)品的復(fù)雜性，唯一性應(yīng)當與產(chǎn)品識別要求相一致，對于相同特征的醫(yī)療器械，唯一性應(yīng)當指向單個規(guī)格型號產(chǎn)品；對于按照批次生產(chǎn)控制的產(chǎn)品，唯一性指向同批次產(chǎn)品；而對于采用序列號生產(chǎn)控制的醫(yī)療器械，唯一性應(yīng)當指向單個產(chǎn)品。（《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》解讀）
12.醫(yī)療器械唯一標識的穩(wěn)定性是指什么？
是指唯一標識一旦分配給醫(yī)療器械產(chǎn)品，只要其基本特征沒有發(fā)生變化，產(chǎn)品標識就應(yīng)該保持不變。當醫(yī)療器械停止銷售、使用時，其產(chǎn)品標識不得用于其他醫(yī)療器械；重新銷售、使用時，可使用原產(chǎn)品標識。（《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》解讀）
13.醫(yī)療器械唯一標識的可擴展性是指什么？
是指唯一標識應(yīng)當與監(jiān)管要求和實際應(yīng)用不斷發(fā)展相適應(yīng)，“唯一”一詞并不意味著對單個產(chǎn)品進行序列號化管理，在唯一標識中，生產(chǎn)標識可以和產(chǎn)品標識聯(lián)合使用，實現(xiàn)規(guī)格型號、批次和單個產(chǎn)品三個層次的唯一性，從而滿足當前和未來對醫(yī)療器械的識別需求。（《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》解讀）
14.哪些包裝級別要求賦予醫(yī)療器械唯一標識?
注冊人/備案人應(yīng)當選擇與其創(chuàng)建的醫(yī)療器械唯一標識相適應(yīng)的數(shù)據(jù)載體標準，對以其名義上市的醫(yī)療器械最小銷售單元和更高級別的包裝或者醫(yī)療器械產(chǎn)品上賦予唯一標識數(shù)據(jù)載體，并確保在醫(yī)療器械經(jīng)營使用期間唯一標識數(shù)據(jù)載體牢固、清晰、可讀。（《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》第十二條）
來源: 江蘇省藥品監(jiān)督管理局
